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关于临床试验/临床研究受试者的权益保障

1、研究者开展临床试验/临床研究都要获得医院伦理委员会的同意,伦理委员会的职责是保护受试者的权益和安全。2、患者参加临床试验或临床研究以自愿参加为原则,被充分告知风险与获益并签署知情同意书后方可进入临床试验的研究。如果患者不愿意可以拒绝参加或者即使之前同意参加也有

阅读次数:72762024-08-12
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