日前，最新一期国际权威刊物Journal of Molecular Medicine上发表了我院广东省产科重大疾病重点实验室学术团队的原创性研究论文Genetic variation in the Nrf2 promoter associates with defective spermatogenesis in humans。该文以我院为第一单位，第一作者是省产科重大疾病重点实验室余波澜博士。Journal of Molecular Medicine是在医学界颇有影响的国际权威学术刊物，其影响因子IF（2010）为5.192分。这是我院拥有知识产权的又一篇SCI收录的高水平文章。
余博士是我院省产科重大疾病重点实验室近年从海外引进的PI，现已作为重点实验室辅助生殖技术安全性机理研究方向的核心骨干带领团队在生殖医学领域开展系列研究。此次所发表的研究成果包括：成功鉴定了三个位于Nrf2基因的启动子区域的功能性SNP并发现其中两个与少弱精症的高发病率相关；经过筛选获得四个Nrf2启动子的单倍型，证实了其中两个单倍型在少弱精症患者中的发生频率分别与对照相比均具有显著差异；发现少弱精症患者的Nrf2基因及两个抗氧化物酶基因GSTM1 和SOD2的体内转录水平降低；证实了少弱精症患者精液中的超氧化物歧化酶活性较对照低。该研究成果首次证实了Nrf2启动子的核酸多态性与人类精子缺陷症紧密关联，为今后深入探究男性不育症的发病机制和临床治疗指明了方向。
广东省产科重大疾病重点实验室自2011年成立以来一直致力于引进海内外优秀人才，全面推动产科、生殖及遗传病三大方向的基础研究，已先后发表了SCI收录及核心期刊论文11篇。此次发表的论文是重点实验室继李志华博士于今年四月发表的高分论文后又一重大科研产出，充分体现了重点实验室严谨求实的学术氛围及蓬勃向上的发展趋势，定必能为我省乃至国际的产科医学领域提供更丰富，更有价值的基础研究成果。
妇研室 陈欣洁 何文茵
