1、研究者开展临床试验/临床研究都要获得医院伦理委员会的同意，伦理委员会的职责是保护受试者的权益和安全。
2、患者参加临床试验或临床研究以自愿参加为原则，被充分告知风险与获益并签署知情同意书后方可进入临床试验的研究。如果患者不愿意可以拒绝参加或者即使之前同意参加也有权在试验/研究任何阶段无需任何理由随时退出研究。患者不会因此遭到歧视或者报复，其正常的医疗服务待遇与权益不会受到任何影响。
3、参加药物临床试验的受试者免费接受试验用药品的治疗，免除与临床试验相关的医学检测费用，并可获得适当的补偿。
4、受试者在临床试验期间的权益与安全将会得到保障，发生与临床试验相关的损害能得到及时的免费救治与相应的赔偿。
5、医疗机构或研究者严禁违规向受试者或研究对象收取与研究相关的费用。
6、医院伦理办公室电话：020-81292726。
临床试验机构办公室/临床研究管理办公室
伦理办公室
2024年8月12日
